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点突变(碱基错配)可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


参考答案

参考解析
解析:点突变是指DNA分子上的碱基错配,可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区,可引起某三联体密码子的改变,导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变(即读码框移),造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变,其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。
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考题 碱基错配又称为()。 A、缺失B、重排C、转换D、点突变

考题 造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A.DNA重排B.碱基缺失C.碱基插入D.碱基错配

考题 突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

考题 最严重的DNA损伤是( )A、错配B、碱基置换C、DNA双链断裂D、DNA交联E、移码突变

考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变

考题 可导致框移突变的是 A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

考题 造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是 A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配

考题 致突变物对DNA链造成的损伤有( )A、碱基置换B、移码突变C、DNA加合物形成D、碱基错配

考题 框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

考题 错配修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。

考题 关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

考题 不定项题致突变物对DNA链造成的损伤有( )A碱基置换B移码突变CDNA加合物形成D碱基错配

考题 单选题最严重的DNA损伤是()A 错配B 碱基置换C DNA双链断裂D DNA交联E 移码突变

考题 单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变

考题 单选题关于突变,错误的说法是()。A 颠换是点突变的一种形式B 插入1个碱基对可引起框移突变C 重排属于链内重组D 缺失5个碱基对可引起框移突变E 转换属于重排的一种形式

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 多选题生物体突然发生遗传物质的变化,称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变正确的叙述是()A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到

考题 单选题在细胞的DNA中()。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变

考题 单选题一种大肠杆菌突变株的Dam甲基化酶发生突变,导致GATC序列不能甲基化。那么,这种突变株的错配修复系统(  )。A 能够发生,但不能减少突变频率B 能够发生,并将纠正在母链上的碱基C 能够发生,并将纠正在子链上的碱基D 不能发生,因为错配的碱基不能被识别E 与野生型没有差别

考题 多选题下列哪些是关于突变的正确说法()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

考题 单选题Hb Leporeδβ基因的形成的机制是()。A 碱基替换B 移码突变C 重排D 缺失E 错配引起不等交换

考题 单选题点突变(碱基错配)可导致(  )。A B C D

考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其可导致(  )。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变

考题 单选题理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,精细分析表明,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于()。A DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用B 存在可被进一步修饰(如脱氨基)的已修饰碱基(如甲基化),导致碱基转换并通过复制产生突变C 被修饰(如甲基化)碱基的存在,易于发生错配复制并因此产生突变D DNA中富含A­T区域的存在,使得自发解链及错配碱基的掺入E 对沉默突变的选择压力很低,因此热点多为密码子第三位的碱基

考题 单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是()A DNA重排B 碱基缺失C 碱基插入D 碱基错配E 嘧啶二聚体形成