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引入芳环可使毒性增加的基团是


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考题 异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基SXB 异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢

考题 芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?() A、硝基B、羧基C、甲基D、甲氧基

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基

考题 喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

考题 引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加( )。A、-OHB、-OCHC、-CHOHD、金属离子E、-COOH

考题 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元,六元杂环,活性增加D.6位引入甲基可使活性增加E.1位以氧烷基成环,可使活性增加

考题 引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基 B.羟基 C.酯基 D.卤素 E.烃基

考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基 B.氨基羟丁酰基 C.芳氧基 D.苯甲异唑基团 E.氨基噻唑基

考题 H受体拮抗剂由下列哪几部分组成a.碱性芳杂环基团取代的芳杂环B.平面型的“脒脲基团”C.易曲挠的四原子链的中间部分D.氨基的亲水性基团E.萘环亲酯基团A.a+b+cB.b+cC.a+b+eD.b+c+dE.a+c +e

考题 在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基 B.烃基 C.氨基 D.羧基 E.磺酸基

考题 氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可

考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

考题 H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”

考题 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元,六元杂环,活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环,可使活性增加

考题 重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。

考题 单选题下列有关的叙述错误的是()A 吡啶酮酸环是抗菌作用的必须基团B 3位羧基和4位羰基是抗菌活性必须C 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加

考题 多选题H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”

考题 单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A 芳氧基B 氨基羟丁酰基C 氨基D 苯甲异唑基团E 氨基噻唑基

考题 单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A 苯基B 卤素C 烃基D 羟基E 酯基

考题 单选题氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A 侧链氨基酯化B 芳环引入疏水性基团C 2-位羧基酯化D 芳环引入亲脂性基团E 上述方法均可

考题 单选题以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()A 5位可引入氨基B 8位以氟、甲氧基取代活性增加C 7位引入五元,六元杂环,活性增加D 6位引入甲基可使活性增加E 1位以氧烷基成环,可使活性增加

考题 单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )。A 羟基B 烃基C 氨基D 羧基E 磺酸基

考题 单选题可使药物的亲水性增加的基团是(  )。A 硫原子B 羟基C 酯基D 脂环E 卤素