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A.所在地设区的市级卫生主管部门
B.所在地县级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地县级卫生主管部门
E.所在地设区的市级药品监督管理部门
B.所在地县级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地县级卫生主管部门
E.所在地设区的市级药品监督管理部门
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.所在地设区的市级卫生主管部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地县级卫生主管部门E.所在地设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁” 相关考题
考题
医疗机构配制制剂的批准部门是 （ ）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门
考题
李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与()。A、新执业单位所在地省级药品监督管理部门B、原执业单位所在地省级药品监督管理部门C、原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D、新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（ ）。A．国务院卫生行政部门B．医疗机构所在地省级卫生行政部门C．医疗机构所在地省级的药品监督管理部门D．医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门E．医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
考题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向( )申请领取运输证明。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经( )批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
经( )部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
核发《药品生产许可证》的部门是A．企业所在地省级药品监督管理部门B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级药品监督管理部门D．企业所在地省级卫生行政管理部门E．企业所在地市级卫生行政管理部门
考题
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交( )出具的准予邮寄证明A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
经( )批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经( )部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交由( )出具的准予邮寄证明。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
医疗机构配制制剂的批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门
B:所在地市级药品监督管理部门
C:所在地省级药品监督管理部门
D:所在地市级卫生行政管理部门
E:所在地省级卫生行政管理部门
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
考题
医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地省级卫生行政管理部门
考题
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地县级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
考题
A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.经所在地省级药品监督部门批准托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当由何部门申请领取运输证明
考题
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。A
设区的市级人民政府卫生主管部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省级卫生主管部门D
省级药品监督管理部门
考题
单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业，应经哪个部门批准？（ ）A
国务院药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地设区的市级药品监督管理部门D
所在地县级药品监督管理部门
考题
单选题负责全国进出口血液制品的审批及监督管理的是（ ）。A
国务院药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地设区的市级药品监督管理部门D
所在地县级药品监督管理部门
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