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是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

A.医疗器械经营

B.医疗器械批发

C.医疗器械零售

D.医疗器械购销


参考答案

更多 “ 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。A.医疗器械经营B.医疗器械批发C.医疗器械零售D.医疗器械购销 ” 相关考题
考题 鼓励( )、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗器械使用单位D.公民

考题 医疗器械产品的质量保证包括A.医疗器械的注册产品标准B.医疗器械生产企业的质量体系C.医疗器械经营企业的质量体系D.医疗器械研制单位的质量体系E.医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系

考题 医疗器械经营企业应当符合的条件是A.具有进口医疗器械的资格B.具有与其经营医疗器械相适应的场所C.具有生产医疗器械的能力D.具有与其经营医疗器械相适应的质检人员E.具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务

考题 医疗器械经营企业应当符合的条件是A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境B.具有与其经营的医疗器械相适应的维修技术C.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员D.具有与其经营的医疗器械相适应的售后服务E.具有与其经营的医疗器械相适应的技术培训

考题 医疗器械经营企业经营A.无合格证的医疗器械属违法B.未经注册的医疗器械属违法C.过期的医疗器械属违法D.淘汰的医疗器械属违法E.失效的医疗器械属违法

考题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。

考题 医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。A.医疗器械的生产单位B.医疗器械经营单位C.医疗器械使用单位D.有关单位和个人

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给()的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行(),建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

考题 医疗器械经营企业不得A.经营未经注册的医疗器械B.经营无合格证明的治疗器械C.经营过期、失效的D.经营淘汰的医疗器械E.经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

考题 以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械A.①②③④⑤B.①②③⑤C.①③④⑤D.①③④

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人

考题 经营不需许可和备案的是A.第三类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第二类医疗器械 D.所有医疗器械

考题 经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.所有医疗器械 D.第三类医疗器械

考题 以下关于医疗器械经营分类管理的叙述,正确的是A.经营第二类医疗器械实行备案管理 B.经营第三类医疗器械实行备案管理 C.经营第一类医疗器械实行许可管理 D.医疗器械经营实施分类管理

考题 从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括A.第二类医疗器械批发业务 B.第二类医疗器械零售业务 C.第三类医疗器械批发业务 D.第三类医疗器械零售业务

考题 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()A医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

考题 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于()。

考题 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

考题 从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营

考题 从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。A、第二类医疗器械零售业务B、第二类医疗器械批发业务C、第三类医疗器械批发业务D、第三类医疗器械零售业务E、以上都需要

考题 医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。

考题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。

考题 ()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者

考题 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人

考题 单选题从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A 所有企业B 医疗器械零售业务C 医疗器械批发业务D 第三类医疗器械经营

考题 判断题从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人A 对B 错

考题 单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是()A 销售对象是患者B 所销售的医疗器械需要医生协助使用C 在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D 具有线下实体店