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小剂量的固体制剂应进行的检查为

A、重量差异检查

B、无菌检查

C、含量均匀度检查

D、溶出度检查

E、澄清度检查

参考答案

更多 “ 小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查 ” 相关考题
考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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考题 对于小剂量药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
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考题 对于小剂量药物需要进行的检查是A．重量差异检查B．pH检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．不溶性微粒检查
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考题 对于难溶药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
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考题 小剂量药物的片剂需进行的检查是A．重量差异检查B．粒度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．晶型检查
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考题 小剂量药物的片剂需进行的检查是A:重量差异检查 B:粒度检查 C:含量均匀度检查 D:溶出度检查 E:晶型检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限 B:重量差异 C:溶出度 D:主药含量 E:释放度
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考题 A.溶出度检查 B.含量均匀度检查 C.重量差异检查 D.不溶性微粒检查 E.融变时限对于难溶性固体药物需进行的检查是
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考题 A.溶出度检查 B.含量均匀度检查 C.重量差异检查 D.不溶性微粒检查 E.融变时限对于小剂量药物需进行的检查是
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考题 对于小剂量固体制剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
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考题 多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查 B:溶出度检查 C:微生物检查 D:含量均匀度检查 E:重量差异和崩解时限检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重（装）量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
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考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查 B:崩解时限 C:溶出度 D:含量均匀度 E:融变时限
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考题 A.pH值检查 B.重量差异检查 C.不溶性微粒检查 D.含量均匀度检查 E.溶出度检查对于小剂量药物需要进行的检查是
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考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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考题 药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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考题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 单选题对于难溶药物需要进行的检查是（）。A 重量差异检查B pH检查C 含量均匀度检查D 溶出度检查E 不溶性微粒检查
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考题 单选题对于小剂量药物需要进行的检查是（）。A 重量差异检查B pH检查C 含量均匀度检查D 溶出度检查E 不溶性微粒检查
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查
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考题 单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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