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以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是
A、杂环上S被0取代，活性降低
B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性
C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强
D、头孢菌素的双键移位则失去活性
E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
参考答案
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考题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有A．5位可引入氨基B．8位以氟、甲氧基取代活性增加C．7位引入五元、六元杂环，活性增加D．6位引入氟原子可使活性增加E．1位以氧烷基成环，可使活性降低
考题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A．5位可引入氨基B．8位以氟、甲氧基取代活性增加C．7位引入五元，六元杂环，活性增加D．6位引入甲基可使活性增加E．1位以氧烷基成环，可使活性增加
考题
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类
考题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元，六元杂环，活性增加D.6位引入甲基可使活性增加E.1位以氧烷基成环，可使活性增加
考题
关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
考题
关于磺酰脲类除草剂结构与活性说法错误的是A．苯环邻位有取代B．脲桥有取代C．杂环为嘧啶或三嗪环D．杂环有甲基或甲氧基取代
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