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下列与布洛芬性质符合的是

A、在体内两种异构体生物活性不等价

B、药用S(+)-异构体

C、可溶于氢氧化钠水溶液中

D、属于芳氧基丙酸结构类型

E、不含有手性碳原子


参考答案

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考题 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

考题 下列哪项与布洛芬不符合A、属于芳基烷酸类B、临床用右旋异构体C、有镇痛和抗炎作用D、可溶于氢氧化钠溶液E、临床用消旋体

考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮

考题 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体SXB 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体C.可溶于氢氧化钠水溶液中D.属于芳氧基丙酸结构类型E.不含有手性碳原子

考题 对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体

考题 芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性,(S)-异构体活性优于(R)-异构体,如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍,临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。 二者结构如下: 有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体 B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体 C.布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体 D.布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体 E.布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大

考题 布洛芬的药物结构为,布洛S型异构体的活性比R型   异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大

考题 R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体

考题 布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用