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受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响。()
参考答案
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考题
下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解，正确的是A.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合受试者完成试验，中途不能退出
考题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料D．如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E．试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别
考题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密B．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C．如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D．试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E．受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
考题
下列说法正确的有A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期
考题
人体试验中知情同意原则中不包括( )A.患者退出试验后会影响到合理的治疗
B.如实向受试者讲明预期的好处
C.如实向患者说明试验潜在的危险
D.受试者可以随时退出试验
E.如实向受试者讲明试验的目标、方法
考题
在人体实验中下列做法不合乎伦理的是A.如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验
B.必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估
C.应特别关照弱势人群的权益
D.病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
E.受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料
考题
在人体实验中合乎伦理的是（）A、受试者有权知道自己是试验组还是对照组B、受试者只要参加实验，就不得退出C、患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响D、可预见的不良反应也应在赔偿之列
考题
在人体试验中下列做法不合乎伦理的是（）A、应特别关照弱势人群的权益B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况资料保密C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E、患者作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
在人体实验中合乎伦理的是（）A、受试者有权知道自己是试验组还是对照组B、受试者只要参加实验，就不得退出C、患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响D、可预见的不良反应也在赔偿之列E、以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则
考题
单选题在人体试验中下列做法不合乎伦理的是（）A
应特别关照弱势人群的权益B
受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况资料保密C
如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D
必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E
患者作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
单选题在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（）。A
应特别关照弱势人群的权益B
受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C
如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D
必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E
病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
单选题下列不属于知情同意的内容是（ ）。A
如实向受试者讲明试验的目标、方法B
预期好处、潜在危险及试验中的不适C
受试者无权退出试验D
受试者可以随时退出试验E
退出试验后不影响合理的治疗
考题
单选题下列不属于人体试验中知情同意原则的是（ ）。A
如实向受试者讲明预期的好处B
如实向患者说明试验潜在的危险C
患者退出试验后会影响到合理的治疗D
受试者可以随时退出试验E
如实向受试者讲明试验的目标、方法
考题
单选题受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？（）A
不受到歧视B
不受到报复C
不改变医疗待遇D
继续使用试验药品
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