药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

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考题请根据以下内容回答 45～47 题A．注册审批制度B．分类管理制度C．不良反应报告制度D．中药品种保护制度E．特殊药品管理制度第 45 题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（）。

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考题药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

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考题药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

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考题药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。 A.药品上市许可持有人B.具有药品生产资格的企业C.具有药品经营资格的企业D.以上都是

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考题药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度

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考题药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

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考题药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度

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考题药品不良反应的报告主体是A．药品生产、经营企业B．医疗机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E．药品生产企业和药品经营企业

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考题药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构

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