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国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是

A.36312

B.36678

C.37043

D.37347

E.37408


参考答案

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考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

考题 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文简称是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

考题 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

考题 国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是A、1999年6月B、2000年6月C、2001年6月D、2002年4月E、2002年6月

考题 国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。A、GMPB、GCPC、GAPD、GSPE、GLP

考题 《中药材生产质量管理规范》(中药材GAP)正式实施的时间是A.37257B.37408C.37591D.37681E.37773

考题 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

考题 为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全,制定A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

考题 国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。A.GMPB.GCPC.GAPD.GSPE.GLP