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批准全国性书批发企业的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
参考答案
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考题
医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准
考题
指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
考题
62~63 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家公安部D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政部门第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
考题
属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
考题
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准
A.省级食品药品监督管理局
B.省级卫生主管部门
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
考题
单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准?( )A
国家食品药品监督管理局B
卫生部C
卫生部和国家食品药品监督管理局D
省级食品药品监督管理局E
省级卫生主管部门
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