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临床制定给药时间间隔一般是根据药物的

A．达峰时间

B．吸收速度

C．清除时间

D．平均体内驻留时间

E．半衰期

参考答案

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考题 【89-90】 Cmax是指（药物在体内的峰浓度）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间
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考题 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
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考题 MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)
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考题 可用于确定给药间隔的参考指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
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考题 半衰期与给药间隔时间可用于预测A.药物吸收速度B.药物在体内蓄积的程度C.药物吸收的比例D.药物分布的比例E.药物排泄的速度
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考题 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰时
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考题 可作为制定给药时间的依据A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
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考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 药物血浆半衰期的意义有（ ）。A．确定给药间隔时间B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间C．可计算反复恒量给药达坪值的时间D．可计算药物的Vd值E．计算给药后药物在机体内消除的时间
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考题 临床制定给药时间间隔一般是根据药物的（ ）。A．达峰时间B．吸收速度C．清除时间D．平均体内驻留时间E．半衰期
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考题 达峰时间A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了
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考题 药物消除半衰期（t）的临床意义是A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间
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考题 药物在体内的清除率(CL)是指A.单位时间内从体内药物的消除速率常数B.药物在体内的分布达平衡后，按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的血浆容积C.血浆药物浓度下降一半所需要的时间D.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数E.药物吸收进入体循环的速度和程度
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考题 Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A．药物半衰期B．药物清除率C．血药峰浓度D．药物达峰时间E．最佳的给药方案
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考题 反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物体内分布广泛程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 关于t的说法，不正确的是A.根据t可制定临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)表示药物的吸收量
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)反映药物的吸收速度
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考题 临床制定给药时间间隔一般是依据药物的( )A.吸收速度 B.半衰期 C.平均体内驻留时间 D.达峰时间 E.清除时间
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考题 A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了达峰时间
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
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考题 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )
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考题 药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间
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考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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考题 多选题药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间
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