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关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。

  • A、PNP基因突变或缺失
  • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
  • C、IL-2受体γ链基因突变
  • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

参考答案

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考题 白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

考题 性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变

考题 Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷

考题 获得性免疫缺陷综合征A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低,IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变

考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶(ADA)基因突变C、Btk基因突变D、γ-链(γc)基因突变E、RAG-2基因突变

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

考题 导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是 A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变B、μ重链基因突变C、Igα基因突变D、BLNK基因突变E、λ5/14.1基因突变

考题 白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低,IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变

考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是A.RAG-1基因突变B.腺苷脱氨酶基因缺陷C.RAG-2基因突变D.γ-基因突变E.Btk基因突变

考题 IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A.NK细胞 B.T淋巴细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 E.中性粒细胞

考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷

考题 原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致 B.某些基因所在染色体的大段缺失所致 C.环境中毒素诱导的基因突变所致 D.人免疫缺陷病毒感染所致 E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致

考题 目前所了解的GIST发生的分子基础是()Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

考题 Kartagener综合症的发病机制是由于()A、动力蛋白臂的缺乏B、微管蛋白基因突变C、纤毛轴丝的缺乏D、肌球蛋白基因突变E、微管相关蛋白的异常组成

考题 目前所了解的GIST发生的分子基础是()A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

考题 原发性免疫缺陷病多是由()A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致

考题 X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进

考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是()A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变

考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶(AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链(γ基因突变E、RAG-2基因突变

考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是()A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变

考题 单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A 造血细胞磷酸酶功能异常B Bruton酪氨酸激酶功能异常C Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D Src基因突变E PKC功能亢进

考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()A RAG-1基因突变B B.腺苷脱氨酶(AD基因突变C Btk基因突变D D.γ-链(γ基因突变E RAG-2基因突变

考题 单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()A B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变B μ重链基因突变C Igα基因突变D BLNK基因突变E λ5/14.1基因突变

考题 多选题目前所了解的GIST发生的分子基础是()Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

考题 单选题关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。A PNP基因突变或缺失B B细胞酪氨酸激酶基因突变C IL-2受体γ链基因突变D WAS蛋白的基因缺陷所致

考题 单选题IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A NK细胞B T淋巴细胞C 树突状细胞D 巨噬细胞E 中性粒细胞