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关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。
- A、PNP基因突变或缺失
- B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
- C、IL-2受体γ链基因突变
- D、WAS蛋白的基因缺陷所致
参考答案
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考题
原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
B.某些基因所在染色体的大段缺失所致
C.环境中毒素诱导的基因突变所致
D.人免疫缺陷病毒感染所致
E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
考题
目前所了解的GIST发生的分子基础是()Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
考题
目前所了解的GIST发生的分子基础是()A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
考题
原发性免疫缺陷病多是由()A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
考题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
考题
单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A
造血细胞磷酸酶功能异常B
Bruton酪氨酸激酶功能异常C
Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D
Src基因突变E
PKC功能亢进
考题
多选题目前所了解的GIST发生的分子基础是()Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
考题
单选题IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A
NK细胞B
T淋巴细胞C
树突状细胞D
巨噬细胞E
中性粒细胞
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