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已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为

A.假药

B.劣药

C.新药

D.药品

E.非处方药


参考答案

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考题 新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品()。B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品E、已上市增加剂量的药品

考题 已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是A、改变剂型B、改变给药途径C、改变给药剂量D、增加新适应证

考题 下列不属于新药的是A、已生产的药品改变剂型B、已生产的药品改变包装C、已生产的药品改变给药途径D、已生产的药品增加适应证E、已生产的药品制成新的复方制剂

考题 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应征( )。

考题 我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A.药品B.新药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 不按新药管理的是A.已生产的药品改变剂型 B.已生产的药品改变包装 C.已生产的药品改变给药途径 D.已生产的药品增加适应证 E.已生产的药品制成新的复方制剂

考题 不属于新药审批的是( )。A.我国未生产的药品 B.已经生产的药品,改变了生产厂家 C.已生产的药品改变了给要途径,改变剂型 D.制成新的复方制剂 E.增加新的适应证

考题 A.新药 B.劣药 C.非处方药 D.药品 E.假药已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为

考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A处方药B特殊管理的药品C新药D劣药