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负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局
A．药品注册局
B．安全监管局
C．市场监督司
D．医疗器械司
E．国际合作司
参考答案
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考题
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
考题
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
考题
经销进口药品的国内销售代理商必须向A．国家发展计划委员会备案B．社会劳动和保障部备案C．国家技术监督局备案D．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续E．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
考题
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（ ）。A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C．县级药品监督管理局印刷D．省级药品监督管理局统一编排序号E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
考题
经销进口药品的国内销售代理商必须向A．社会劳动和保障部备案B．国家技术监督局备案C．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续D．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续E．国家发展计划委员会备案
考题
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C县级药品监督管理局印刷D省级药品监督管理局统一编排序号E地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
考题
7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是A．国家药品监督管理局药品注册司B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D．省级药品监督管理部门
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