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《中国药典》(2010年版)附录首次收载了

A．近红外分光光度法指导原则

B．放射性药品

C．拉曼光谱法

D．制剂的含量均匀度试验

E．原子量表

参考答案

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考题 《中国药典》2010年版中，“项目与要求”收载于A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分
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考题 《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。A. 药品通用名B. 放射性药品C. 拉曼光谱指导原则D. 制剂的含量均匀度试验E. 原子量表
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考题 中国药典2010年版)中，关于药品贮存条件的规定收载在A.目录部分B.索引部分C.正文部分D.附录部分E.凡例部分
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考题 在《中国药典》中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是( )。A.目录B.凡例C.正文D.附录
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考题 在中国药典2010年版(三部)中，收载的药品种类有A、抗生素B、提取物C、生物药品D、生化药品E、放射性药品
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考题 下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
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考题 2010年版药典二部收载的指导原则有( )A.药品质量标准分析方法验证指导原则B. 药物引湿性试验指导原则C.中国生物制品指导原则D.拉曼光谱法指导原则E.中药注射剂安全性检查性应用指导原则
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考题 《中国药典》2010年版收载的用于控制药品杂质的检测方法有。( )A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.容量分析法
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考题 以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A．1990年版B．1995年版C．2000年版D．2005年版E．2010年版
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考题 下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
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考题 《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
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考题 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引
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考题 在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为() A. 近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表
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考题 《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
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考题 《中国药典》（2010年版）附录首次收载了A．近红外分光光度法指导原则B．放射性药品C．拉曼光谱法D．制剂的含量均匀度试验E．原子量表
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考题 哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A．《中国药典》1990年版B．《中国药典》1995年版C．《中国药典)2000年版D．《中国药典)2005年版E．《中国药典)2010年版
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考题 《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录SX 《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录E.索引
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考题 《中国药典》(2005年版)附录首次收载了（ ）
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考题 《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的A.2005年版 B.2000年版 C.1995年版 D.1990年版 E.1985年版
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考题 从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）A.中药 B.生物制剂 C.化学药品 D.附录
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考题 以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2015年版
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考题 中国药典2015年版中，关于药品贮存条件的规定收载在A.目录部分B.索引部分C.正文部分D.附录部分E.凡例部分
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考题 《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度
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考题 药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。
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考题 中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证
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考题 2005年版药典二部收载的指导原则有（）。A、药品质量标准分析方法验证指导原则B、药物引湿性试验指导原则C、中国生物制品指导原则D、近红外分光光度法指导原则E、中药注射剂安全性检查性应用指导原则
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考题 中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）A、目录部分B、索引部分C、正文部分D、附录部分E、凡例部分
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考题 单选题中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）A 目录部分B 索引部分C 正文部分D 附录部分E 凡例部分
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