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中国药典(2000年版)附录首次收载了()。

  • A、制剂的溶出度试验
  • B、药品质量标准分析方法验证
  • C、制剂的含量均匀度试验
  • D、原子量表
  • E、GMP认证

参考答案

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考题 《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。A. 药品通用名B. 放射性药品C. 拉曼光谱指导原则D. 制剂的含量均匀度试验E. 原子量表

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

考题 《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有( )

考题 《中国药典》2010年版的正文部分收载 ( )A.制剂通则B.汉语拼音索引C.药物的术语简介D.药品或制剂的质量标准E.一般鉴别试验

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为() A. 近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表

考题 属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容( )。A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.人参含量测定D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

考题 《中国药典》(2010年版)的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

考题 《中国药典》(2010年版)附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表

考题 《中国药典》(2005年版)附录首次收载了( )

考题 《中国药典》2010年版的正文部分收载A:制剂通则 B:汉语拼音索引 C:药物的术语简介 D:药品或制剂的质量标准 E:一般鉴别试验

考题 从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()A.中药 B.生物制剂 C.化学药品 D.附录

考题 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2015年版

考题 《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

考题 《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度

考题 按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A泡腾片的崩解度检查方法B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶出度试验方法E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是()。A由凡例.正文和附录等主要部分构成B凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C附录包括制剂通则和通用的检查方法D《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

考题 单选题中国药典(2000年版)附录首次收载了()。A 制剂的溶出度试验B 药品质量标准分析方法验证C 制剂的含量均匀度试验D 原子量表E GMP认证

考题 多选题属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A泡腾片的崩解度检查方法B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶出度试验方法E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

考题 单选题中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查

考题 单选题中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药的含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查