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对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当
A．立即停止使用
B．撤销该药品批准证明文件
C．进行用药评价
D．禁止在集贸市场上销售
E．立即停产
参考答案
更多 “ 对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当A．立即停止使用B．撤销该药品批准证明文件C．进行用药评价D．禁止在集贸市场上销售E．立即停产 ” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
考题
(46～50题共用备选答案)A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报。
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
考题
应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
考题
国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
考题
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A．疗效不确B．不良反应大C．其他原因危害人体健康D．价格过高E．临床用量极小
考题
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用的措施C、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D、已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E、已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁
考题
对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：A．撤销该药品的批准文号B．撤销该药品的进口药品注册证书C．撤销批准文号或者进口药品注册证书D．进行该药品的再评价E．进行该药品的审评
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，根据对药品不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取下列哪些措施( )A．责令修改药品说明书B．责令暂停生产、销售和使用。C．责令立即销毁D．责令药厂召回产品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
考题
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A.暂停生产、销售和使用
B.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
C.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
D.责令修改药品说明书
E.查封、扣押
考题
根据新修订的《药品管理法》，下列进口药品违法事件，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚的是A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品
B.未取得药品批准证明文件进口药品
C.进口疗效不确切危害人体健康的药品
D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品
考题
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理
考题
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
考题
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A
应当按假药论处B
应当按劣药论处C
应当撤销批准文号D
应当撤销进口药品注册证书E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）A国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
考题
多选题药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）A责令修改药品说明书B暂停生产、销售和使用的措施C对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁
考题
单选题对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应（ ）。A
撤销药品批准证明文件B
按劣药处理C
停止经营D
禁止进口E
暂缓使用
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