网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是( )

A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C.90α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变

D.6α位引人氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大

E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效


参考答案

更多 “ 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是( )A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.90α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6α位引人氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效 ” 相关考题
考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是( )。A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.9口位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6口位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

考题 下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加

考题 以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

考题 关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是() A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基,增强抗炎作用

考题 以下不属于糖皮质激素构效关系的是() A.还原作用B.酯化作用C.氧化作用D.卤化作用

考题 糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

考题 下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

考题 糖皮质激素类药物的构效关系A.C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1,2位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.9d位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醒地塞米松

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性 B:增加稳定性 C:降低水钠潴留副作用 D:增加水溶性 E:增加脂溶性

考题 A. B. C. D. E.药物分子中11,17α,21-三羟基孕甾烷,21位羟基与醋酸成酯,可提高药效并延长作用时间,且为天然糖皮质激素,该药物是

考题 与雌二醇的性质不符的是()A、具弱酸性B、具旋光性,药用左旋体C、3位羟基酯化可延效D、3位羟基醚化可延效E、不能口服

考题 试述糖皮质激素类药物的基本化学结构及构效关系。

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A 增加抗炎活性B 增加稳定性C 降低水钠潴留副作用D 增加脂溶性

考题 单选题对描述错误的是()A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B 在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D 在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E 在16.17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B 在1、2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D 在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E 在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A 增加水溶性B 增加抗炎活性C 降低水钠潴留副作用D 增加稳定性E 增加脂溶性

考题 问答题试述糖皮质激素类药物的基本化学结构及构效关系。