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下列情形的药品,应当按劣药论处的是
A、药品所含成分与国家药品标准不符的
B、变质的
C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的
E、以非药品冒充药品的
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()A
所标明的适应证超出规定范围的B
所标明的功能主治超出规定范围的C
药品成分的含量不符合国家药品标准的D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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