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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
A

所标明的适应证超出规定范围的

B

所标明的功能主治超出规定范围的

C

药品成分的含量不符合国家药品标准的

D

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


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考题 下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列情形应按劣药论处的是()。 A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.污染的

考题 下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

考题 下列情形中,为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

考题 下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 下列情形的药品,应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的

考题 下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

考题 下列按劣药处理的是 A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C必须批准而未经批准生产、进口的 D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.变质的 D.所标明的功能主治超出规定范围的 E.超过有效期的

考题 下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 B.污染变质的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D.适应证或功能主治超出规定范围的 E.变质的

考题 有下列哪种情形的药品不是按假药论处?A、被污染的B、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的

考题 有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

考题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

考题 下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、直接接触药品的包装材料未经审批的D、被污染的

考题 下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 超过药品有效期的C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D 不标明或更改生产批号的

考题 单选题下列按劣药处理的是()A 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C 必须批准而未经批准生产、进口D 被污染的E 直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 单选题下列应按劣药论处的法定情形是()A 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C 变质的D 所标明的功能主治超出规定范围的E 超过有效期的

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 使用未取得批准文号的原料药加工生产的D 适应证或功能主治超出规定范围的E 变质的

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )。A 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 所标明适应症超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品