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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
A
所标明的适应证超出规定范围的
B
所标明的功能主治超出规定范围的
C
药品成分的含量不符合国家药品标准的
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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考题
下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列情形应按劣药论处的是()。
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.污染的
考题
下列情形中,为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
下列情形的药品,应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的
考题
下列按劣药处理的是
A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C必须批准而未经批准生产、进口的
D被污染的
E直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
考题
下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题下列按劣药处理的是()A
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C
必须批准而未经批准生产、进口D
被污染的E
直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是( )。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
使用未取得批准文号的原料药加工生产的D
适应证或功能主治超出规定范围的E
变质的
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。A
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C
所标明适应症超出规定范围的药品D
未注明生产批号的药品
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