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药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对
A.药品质量的监督管理
B.药品科研开发规划管理
C.药品商标的注册管理
D.中药饮片生产计划的管理
E.新药药物开发科研立项的管理
参考答案
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考题
实施第三类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
生产的新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书
考题
真实、合法的药品广告内容是以A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
考题
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
考题
药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对A.新药药物开发科研立项的管理
B.中药饮片生产计划的管理
C.药品质量的监督管理
D.药品科研开发规划管理
E.药品商标的注册管理
考题
政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是
A. 药品监督管理
B. 药品生产管理
C. 药品经营管理
D. 药品养护管理
E. 药品质量管理
考题
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
考题
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及医疗机构E.医疗机构、科研单位
考题
药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()A、药品质量的监督管理B、药品科研开发规划管理C、药品商标的注册管理D、中药饮片生产计划的管理E、新药药物开发科研立项的管理
考题
单选题药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对( )。A
药品质量的监督管理B
药品科研开发规划管理C
药品商标的注册管理D
中药饮片生产计划的管理E
新药药物开发科研立项的管理
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