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药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对

A.药品质量的监督管理

B.药品科研开发规划管理

C.药品商标的注册管理

D.中药饮片生产计划的管理

E.新药药物开发科研立项的管理


参考答案

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考题 负责新药临床研究的申请初审是( )。A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 负责对注册药品进行质量标准复核的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委

考题 实施第三类产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

考题 实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

考题 生产的新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书

考题 真实、合法的药品广告内容是以A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

考题 我国法定的药品注册管理机构是A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 负责已有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 负责新药临床研究申请的初审工作的机构是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

考题 国家药品标准不包括A.外国政府部门颁布的药品标准 B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准 C.药品注册标准 D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

考题 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对A.新药药物开发科研立项的管理 B.中药饮片生产计划的管理 C.药品质量的监督管理 D.药品科研开发规划管理 E.药品商标的注册管理

考题 进口药品的审查机构是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

考题 政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是 A. 药品监督管理 B. 药品生产管理 C. 药品经营管理 D. 药品养护管理 E. 药品质量管理

考题 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

考题 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

考题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及医疗机构E.医疗机构、科研单位

考题 审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

考题 新药证书的审批部门是A.药品注册中心 B.市以上药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.县以上药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门

考题 新药证书的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市以上药品监督管理部门 D:县以上药品监督管理部门 E:药品注册中心

考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市以上药品监督管理部门 D:县以上药品监督管理部门 E:药品注册中心

考题 审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

考题 A.省级药品监督管理局 B.市级药品监督管理局 C.国务院药品监督管理部门 D.药品检验机构核发新药证书和《药品注册批件》的是

考题 国家药品标准不包括A.国外政府部门颁布的药品标准 B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C.药品注册标准 D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()A、药品质量的监督管理B、药品科研开发规划管理C、药品商标的注册管理D、中药饮片生产计划的管理E、新药药物开发科研立项的管理

考题 单选题药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对(  )。A 药品质量的监督管理B 药品科研开发规划管理C 药品商标的注册管理D 中药饮片生产计划的管理E 新药药物开发科研立项的管理