网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评，批准的是
A．中药材新的药用部位制成的药品
B．新发现的中药材及其制剂
C．由化学药品新组成的复方制剂
D．体外诊断试剂
E．应用基因工程获得的药品
参考答案
更多 “ 根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评，批准的是A．中药材新的药用部位制成的药品B．新发现的中药材及其制剂C．由化学药品新组成的复方制剂D．体外诊断试剂E．应用基因工程获得的药品 ” 相关考题
考题
符合规定的，发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
考题
不符合规定的，发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
考题
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是
热门标签
最新试卷