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在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的?（）

A.保障受试者个人权益

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

参考答案

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考题 保障受试者权益的主要措施是：（）A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会和知情同意书D.保护受试者身体状况良好
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考题 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?（）A.试验用药品B.受试者的个人资料C.该药已有的临床资料D.该药的临床前研究资料
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考题 临床试验主要目的是保障受试者的权益。()
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考题 在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A．B．C．D．E．
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考题 在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的 A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性E、保障申办方的权益
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考题 药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量
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考题 为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A．受试者知情同意书B．伦理委员会同意书和受试者知情同意书C．药事管理委员会同意书D．合作协议书E．伦理委员会同意书
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考题 《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：A．保证药品临床试验过程规范B．保证试验结果科学可靠C．保障病人用药安全D．保障受试者安全E．保障受试者权益
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考题 药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A．为保证药品临床试验过程规范B．为保证试验结果科学可靠C．保护受试者的权益D．保障受试者的安全E．保障民众人身安全
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考题 为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
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考题 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成
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考题 在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议
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考题 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）A、保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药品临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药品临床试验的过程按计划完成
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考题 临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）
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考题 在药物临床试验的过程中，必须对受试者的什么给予充分的保障？
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考题 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？（）A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性
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考题 保障受试者权益的主要措施是（）A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好
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考题 制定GCP的目的除外（）。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
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考题 制定GCP的目的不包括（）。A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
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考题 单选题《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B 保证药品临床试验在科学上具有先进性C 保证临床试验对受试者无风险D 保证药品临床试验的过程按计划完成
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考题 单选题制定GCP的目的不包括（）。A 保证临床试验过程规范可靠B 保证临床试验结果科学可信C 保障受试者权益和隐私D 保障受试者生命安全E 促进新药研发
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考题 单选题保障受试者权益的主要措施是（）A 有充分的临床试验依据B 试验用药品的正确使用方法C 伦理委员会和知情同意书D 保护受试者身体状况良好
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考题 单选题制定GCP的目的除外（）。A 保障受试者生命安全B 保证临床试验过程规范可靠C 保障受试者权益和隐私D 保证临床试验结果科学可信E 促进新药研发
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考题 问答题在药物临床试验的过程中，必须对受试者的什么给予充分的保障？
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考题 判断题临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）A 对B 错
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考题 单选题在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？（）A 保障受试者个人权益B 保障试验的科学性C 保障药品的有效性D 保障试验的可靠性
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