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《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品
参考答案
参考解析
解析：中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C
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考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
考题
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
多选题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。A没收其销售或者使用的假药、劣药B没收其违法所得C当场焚烧D可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
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