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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的


参考答案

更多 “ 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的 ” 相关考题
考题 认定为劣药的情形是()。 A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

考题 药品所含成分和国家药品标准规定的成分不符合的是 ( )A.劣药B.假药C.仿制药品D.特殊药品E.残次药品

考题 药品所含成分的含量与国家药品标准成分含量不符的属于A、劣药B、召回药品C、合格药品D、等外药品E、假药

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明有效期的D.超过有效期的E.其他不符合药品标准规定的

考题 《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的

考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

考题 认定为劣药的情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:未经批准生产的 D:以非药品冒充药品的 E:被污染的

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

考题 下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.污染变质的药品

考题 认定为劣药的情形是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准C、药品甲用药品乙的名称进行销售D、对保健食品进行药品疗效宣传

考题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品

考题 配伍题药品成分的含量不符合国家药品标准的()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。A劣药B假药C保健药品D非处方药E特殊管理药品

考题 单选题《药品管理法》对劣药的定义是(  )。A 未取得批准文号B 药品成分的名称不符合国家药品标准的C 药品成分含量不符合国家药品标准的D 被污染不能用的药品E 试生产的药品

考题 配伍题药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊药品

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 其他不符合药品标准规定的药品

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的D 超过有效期的E 其他不符合药品标准规定的

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 使用未取得批准文号的原料药加工生产的D 适应证或功能主治超出规定范围的E 变质的