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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
参考答案
更多 “ 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的 ” 相关考题
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是( )。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的D
超过有效期的E
其他不符合药品标准规定的
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是( )。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
使用未取得批准文号的原料药加工生产的D
适应证或功能主治超出规定范围的E
变质的
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