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[20~23题共用备选答案] A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是


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考题 (54~56题共用备选答案)A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门( )负责组织GMP认证。

考题 (102~103题共用备选答案)A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D.国务院药品监督管理部门E.国家人事部负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的是( )。

考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

考题 新药证书的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

考题 A.药典委员会 B.县以上药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门以上负责审批药品零售企业的是

考题 A.药典委员会 B.县以上药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门以上负责国家药品标准的制定和修订的是

考题 新药证书的审批部门是A.药品注册中心 B.市以上药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.县以上药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门

考题 新药证书的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市以上药品监督管理部门 D:县以上药品监督管理部门 E:药品注册中心

考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市以上药品监督管理部门 D:县以上药品监督管理部门 E:药品注册中心