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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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考题
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根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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