大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀

题目内容（请给出正确答案）

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

A．富马酸酮替芬

B．阿司咪唑

C．盐酸赛庚啶

D．氯雷他定

E．咪唑斯汀

参考答案

考题大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（）。A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀

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考题干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（）。A．富马酸酮替芬B．氯雷他定C．阿司咪唑D．咪唑司汀E．特非那啶

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考题哪些为非镇静性Hl受体拮抗剂（）。A．氯雷他定B．盐酸苯海拉明C．诺阿司咪唑D．盐酸西替利嗪E．富马酸酮替芬

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考题结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.富马酸酮替芬

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考题富马酸酮替芬属于。() A.乙二胺类Hl受体拮抗剂B.哌嗪类Hl受体拮抗剂C.三环类Hl受体拮抗剂D.哌啶类Hl受体拮抗剂E.丙胺类Hl受体拮抗剂

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考题 H2受体拮抗剂是A、马来酸氯苯那敏B、西替利嗪C、赛庚啶D、富马酸酮替芬E、雷尼替丁

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考题无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是A、马来酸氯苯那敏B、西替利嗪C、赛庚啶D、富马酸酮替芬E、雷尼替丁

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考题大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是A:富马酸酮替芬B:阿司咪唑C:盐酸赛庚啶D:氯雷他定E:咪唑斯汀

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考题大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑 C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定 E .咪唑斯汀

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