网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是
A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑
C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定
E .咪唑斯汀
A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑
C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定
E .咪唑斯汀
参考答案
参考解析
解析:[答案]B
[解析]本题考查抗过敏药物的不良反应。
阿司咪唑为强效、长效的H1受体措抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2s受体有中等程度措抗活性,对α1受体也有较大措抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障,在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合,而不能达到脑内,故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化,为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体措抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2?4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。
[解析]本题考查抗过敏药物的不良反应。
阿司咪唑为强效、长效的H1受体措抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2s受体有中等程度措抗活性,对α1受体也有较大措抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障,在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合,而不能达到脑内,故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化,为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体措抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2?4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。
更多 “大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑 C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定 E .咪唑斯汀” 相关考题
考题
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
考题
先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速,下列哪项是错误的?()A、及时纠正诱因,如电解质紊乱、停用延长QT间期的药物等B、发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律C、β受体阻滞剂可作为首选药物,急性期即可开始应用,应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量(静息心率维持在50~60次/分)D、可考虑抗心律失常药物联合治疗,如β受体阻滞剂联合胺碘酮
考题
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A
卡托普利B
莫沙必利C
赖诺普利D
伊托必利E
西沙必利
考题
单选题与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是( )。A
B
C
D
E
热门标签
最新试卷