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大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是
A:富马酸酮替芬
B:阿司咪唑
C:盐酸赛庚啶
D:氯雷他定
E:咪唑斯汀
B:阿司咪唑
C:盐酸赛庚啶
D:氯雷他定
E:咪唑斯汀
参考答案
参考解析
解析:本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2受体有中等程度拮抗活性,对α1受体也有较大拮抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。为无中枢镇静和无抗胆碱作用的Hi受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2~4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故选B答案。
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考题
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
考题
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A
卡托普利B
莫沙必利C
赖诺普利D
伊托必利E
西沙必利
考题
单选题H1受体拮抗剂的结构类型是( )。A
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂B
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经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂D
H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂E
醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
考题
单选题与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是( )。A
B
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E
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