药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

题目内容（请给出正确答案）

药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

E.五个

参考答案

考题 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

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考题《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级

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考题《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．二个级别

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考题药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

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考题优化数据和代码的方法分为()层次。 A.一个B.二个C.三个D.四个

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考题一个省、直辖市、自治区的范围不宜划分为()以上的一级长途交换区。 A.一个B.二个C.三个D.四个

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考题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6

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