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第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,全部需要进行临床试验。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案

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考题 医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

考题 回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

考题 第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。此题为判断题(对,错)。

考题 产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

考题 A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是( )。

考题 A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是

考题 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()A第二类医疗器械B第一类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械