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药品广告的审查机关是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生部

D.省级卫生厅

参考答案

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考题 药品广告审查机关是( ) A.省药检所B.省级药品监督管理局C.省卫生行政部门D.市县级药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局
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考题 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
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考题 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
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考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家发改委D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生厅
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考题 核准药品说明书和标签的是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．国家工商行政管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生行政部门
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考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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考题 区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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考题 颁发药品批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级以上食品药品监督管理局D．市级食品药品监督管理局E．市级以上食品药品监督管理局
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考题 批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 根据下列选项，回答 84～87 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 84 题
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
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考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 颁发药品广告批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部
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考题 颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局 B.市级以上食品药品监督管理局 C.省级以上食品药品监督管理局 D.省级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局
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考题 负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局 B.国家工商管理总局 C.省工商管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省级食品药品监督管理局
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
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考题 批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局 B.省级以上食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.市级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
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考题 药品广告的审查批准机关是?A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门
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考题 药品广告的审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
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考题 批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局
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考题 单选题药品广告的审查机关是（）A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 省级卫生厅
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考题 单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准？（　　）A 国家食品药品监督管理局B 卫生部C 卫生部和国家食品药品监督管理局D 省级食品药品监督管理局E 省级卫生主管部门
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