网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为

A、蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强

B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁

C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定

D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素

E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用


参考答案

更多 “ 蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为A、蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用 ” 相关考题
考题 下列是我国研制的抗疟药有()。A、磷酸咯萘啶B、青蒿素C、青蒿琥酯D、双氢青蒿素E、蒿甲醚

考题 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍,这是因为A、过氧桥断裂,稳定性增加B、脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化,对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

考题 我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、磷酸咯萘啶E、蒿甲醚

考题 含有内酯结构的抗疟药物是A.青蒿素B.蒿甲醚C.苯芴醇D.奎宁E.乙胺嘧啶

考题 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚

考题 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍,这是因为( )。A.过氧桥断裂,稳定性增加B.脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化,对疟原早虫的毒性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

考题 主要用于控制复发和传播的抗疟药是A、乙胺嘧啶B、奎宁C、蒿甲醚D、伯氨喹E、青蒿素

考题 作用于继发性红细胞外期和配子体的抗疟药是A.伯氨喹B.奎宁C.青蒿素D.蒿甲醚E.乙胺嘧啶

考题 通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚

考题 选项二十二 A、青蒿素 B、蒿甲醚C、苯芴醇 D、奎宁E、乙胺嘧啶第121题:含有内酯结构的抗疟药物是

考题 具有抗疟活性的青蒿素类药物有A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚

考题 关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时,活性增强

考题 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍, 这是因为 A.过氧桥断裂,稳定性增加 B.脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素 C.蒿甲醚发生了异构化,对疟原虫的毒性更强 D.蒿甲醚为广谱抗虫药 E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

考题 抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是()A、青蒿琥B、双氢青蒿素哌喹C、蒿甲醚D、青蒿素哌喹E、阿莫地喹

考题 用于恶性疟治疗的药物有()。A、蒿甲醚B、双氢青蒿素C、青蒿琥酯D、氯喹

考题 作用于继发性红细胞外期和配子体的抗疟药是()A、伯氨喹B、奎宁C、青蒿素D、蒿甲醚E、乙胺嘧啶

考题 蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()A、蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用

考题 属于半合成的抗疟药为()A、青蒿素B、蒿甲醚C、奎宁D、双氢青蒿素E、乙胺嘧啶

考题 嵩甲醚为青高素的衔生物,抗疟活性比青高素大6倍,对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜,影响疟原虫红细胞内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时,就会很快死亡。上述文字旨在说明:()A、蒿甲醚的定义B、蒿甲醚的药理C、蒿甲醚有很大的临床价值D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性

考题 蒿甲醚

考题 下列关于青蒿素的叙述错误的一项是()A、体内代谢较快B、易溶于水C、抗疟活性比蒿甲醚低D、对脑疟有效

考题 由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是()A、奎尼丁B、氯喹C、青蒿素D、蒿甲醚

考题 单选题嵩甲醚为青高素的衔生物,抗疟活性比青高素大6倍,对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜,影响疟原虫红细胞内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时,就会很快死亡。上述文字旨在说明:()A 蒿甲醚的定义B 蒿甲醚的药理C 蒿甲醚有很大的临床价值D 蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性

考题 单选题作用于继发性红细胞外期和配子体的抗疟药是()A 伯氨喹B 奎宁C 青蒿素D 蒿甲醚E 乙胺嘧啶

考题 单选题由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是()A 奎尼丁B 氯喹C 青蒿素D 蒿甲醚

考题 多选题具有抗疟活性的青蒿素类药物有( )。A青蒿素B蒿乙醚C二氢青蒿素D蒿甲醚E脱氧青蒿素

考题 多选题属于半合成的抗疟药为()A青蒿素B蒿甲醚C奎宁D双氢青蒿素E乙胺嘧啶

考题 单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()A 蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B 蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C 蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D 蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E 蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用