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判断题
与公众健康密切相关的单位，如自来水公司、食品加工部门设置的实验室进行病原微生物相关活动时，需经省级卫生局批准，建立严密的措施防止污染水源或食品。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
从事高致病性病原微生物相关实验活动，应该( )。A.每年组织对实验室工作人员进行体检，并建立健康档案B.必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种C.对实验室工作人员进行健康监测D.可有1名工作人员进行实验活动
考题
病原微生物实验室生物安全管理条例第二十二条的有关规定,下列哪项有误()。
A、三级、四级实验室实验活动结果以及工作情况应当向原批准部门报告B、与人体健康有关的高致病性病原微生物科研项目，实验室应当将结果立即告知国务院卫生主管部门C、与动物间传染的高致病性病原微生物有关的科研项目，应当经国务院兽医主管部门同意D、实验室申报或者接受与高致病性病原微生物有关的科研项目应具有相应的生物安全防护水平E、三级、四级实验室需要从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物生物实验活动的，应当按照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定报省级以上人民政府卫生管理部门或者兽医管理部门批准
考题
()是指产地环境、生产过程质量标准符合国家农业主管部门行业标准、规范要求，经省级和省级以上农业行政主管部门监测合格并发给合格证书的未经加工的初级农产品。A.有机食品B.绿色食品C.健康食品D.无公害食品
考题
保藏机构依法以适当的方式收集、检定、编目、储存菌(毒)种或样本,维持其活性和生物学特性;并向()提供菌(毒)种或样本。
A.省级保藏中心B.市级保藏中心C.从事病原微生物相关实验活动的单位和个人D.合法从事病原微生物相关实验活动的单位E.专业实验室
考题
根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》,下列关于动物病原微生物实验活动管理的表述不正确的是()
A.在同一个实验室的同一个独立安全区域内，可以同时从事两种高致病性病原微生物的相关实验活动B.从事高致病性病原微生物相关实验活动，应当有2名以上的工作人员共同进行C.实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于20年D.进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室的工作人员，应当经实验室负责人批准E.实验室的设立单位应当定期对实验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新
考题
药事组织(生产、经营、零售、使用)管理的必要性是A．其行为与公众的命运相关B．其行为与公众的健康相关C．其行为与公众的疾病相关D．其行为与公众的生命相关E．其行为与公众的生命和健康密切相关
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室的工作人员或者其他有关人员，应当经（）批准；实验室应当为其提供符合防护要求的（）并采取（）；从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行（），每年组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行（）。
考题
甲县卫生局对A自来水公司提出的供水单位卫生许可申请作出不予许可的决定。A自来水公司不服，请问A自来水公司有哪些法律救济途径（）A、向甲县人民政府纪检部门投诉B、申请行政复议C、向省级卫生行政部门投诉D、提起行政诉讼E、找县卫生局领导辩论
考题
县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自分工，对实验室生物安全履行下列职责（）。A、对病原微生物菌（毒）种、样本的采集、运输、储存进行监督检查B、对从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室是否符合本条例规定的条件进行监督检查C、对实验室或者实验室的设立单位培训、考核其工作人员以及上岗人员的情况进行监督检查D、对实验室是否按照有关国家标准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动进行监督检查
考题
从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行健康监测，（）组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种。A、每两年B、每三年C、每年D、每半年
考题
多选题某市卫生局在对某食品厂进行执法检查、收集证据时，在某关键证据可能灭失的情形下，应如何处理？（ ）A经市卫生局局长的批准，可以先行封存证据B经市卫生局局长的批准，可以先行登记保存证据C市卫生局必须在7日内作出处理决定D在此期问，市卫生局和食品厂的有关人员均不得销毁证据
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C可以向定点生产企业或定点批发企业购买D标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
单选题医疗机构配制制剂必须（）A
经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C
经国家食品药品监督管理局批准D
经省级食品药品监督管理部门批准E
经省级卫生行政部门批准
考题
单选题《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁需要（）A
经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B
经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C
经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D
经医疗机构主要负责人批准、登记备案E
经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
考题
单选题用人单位组织进行职业健康检查，应选择经（）批准的具有职业健康检查资质的医疗卫生机构。A
国家卫生行政部门B
省级卫生行政部门C
市级卫生行政部门D
以上都可以
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