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进口涉水产品需经批准的行政部门是( )

A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.国家卫生与计划生育委员会
D.市级卫生行政部门
E.省级卫生行政部门

参考答案

参考解析
解析:
更多 “进口涉水产品需经批准的行政部门是( )A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家卫生与计划生育委员会 D.市级卫生行政部门 E.省级卫生行政部门” 相关考题
考题 非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.省级人民政府D.省级卫生行政部门E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

考题 全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当A.经国家食品药品监督管理局批准B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

考题 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构是A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局

考题 医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准

考题 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.国家卫生部或省级卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门

考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 [44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理

考题 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

考题 87~89 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

考题 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级以上地方药品监督管理部门

考题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.设区的市级人民政府卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.设区的市级食品药品监督管理部门

考题 属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 开办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门

考题 审批医疗机构制剂的部门是A:国家卫生和计划生育委员会 B:国家食品药品监督管理总局 C:省级卫生行政部门 D:省级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门

考题 麻黄碱购用证明的核发部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级工商行政部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部

考题 审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门

考题 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局

考题 科研单位需要使用麻醉药品开展实验活动的应由哪个部门批准A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.卫生和计划生育委员会

考题 A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是

考题 A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是

考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门 B.省级人民政府 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门

考题 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发[2017)7号),药物临床试验机构资格认定的审批是A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批 B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批 C.省级食品药品监督管理部门初审,国家食品药品监督管理总局审批 D.省级卫生计生行政部门初审,国家卫生和计划生育委员会审批

考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是()A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

考题 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是()A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

考题 生产特殊用途的化妆品,必须经()批准。A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门