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单选题
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A

个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B

琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C

普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D

普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E

琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增

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更多 “单选题普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C 普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D 普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E 琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增” 相关考题
考题 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
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考题 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢 C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
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考题 琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖（），两者合用时，使琥珀胆碱的水解（），而作用（）。
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考题 依可碘酯可延长下列药物的作用时间，除外（）A、丁卡因B、普鲁卡因C、琥珀胆碱D、普尔安E、艾司洛尔
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考题 普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）A、药效增强，作用时间延长B、药效增强，剂量不变C、药效减弱，毒性增强D、药效不变，作用时间延长E、药效不变，剂量不变
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考题 男病人，59岁，诊断为右下肺癌。在静脉普鲁卡因复合麻醉下行肺癌切除术，麻醉药配方为1%普鲁卡因500ml+琥珀胆碱600mg+哌替啶100mg，术中生命体征平衡。但术后3小时病人肌力不能恢复。病人肌力不能恢复可能的原因是（）A、琥珀胆碱过量B、血浆胆碱酯酶（ChE.活性增高C、ChE活性下降D、普鲁卡因过量E、哌替啶过量
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考题 下列有关琥珀胆碱叙述错误的是（）A、可被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶迅速水解而使其肌松作用减弱直至消失B、对喉肌松作用较强C、静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作D、胆碱酯酶抑制剂、普鲁卡因等局麻药可使其作用减弱E、卡那霉素及多黏菌素B与琥珀胆碱合用时，易致呼吸麻痹
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考题 填空题琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖（），两者合用时，使琥珀胆碱的水解（），而作用（）。
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