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单选题
不合格药品的处理程序为（）
A
质量查询、退货或报废、记录
B
退货或报废、质量查询、记录
C
记录、质量查询、退货或报废
D
质量查询、记录、退货或报废
参考答案
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解析：
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考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
考题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
考题
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析
考题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录E．不合格药品处理情况的汇总和分析
考题
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。A、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督B、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C、负责假劣药品的报告D、负责药品召回的管理
考题
库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下列说法错误的是（）A、合格药品区包括发药功能区域为绿色B、合格药品区包括待退药品区为红色C、不合格药品区包括待退药品区为红色D、不合格药品区包括待退药品区为黄色E、待确定药品区包括药品验收区为黄色
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，如何处理不合格药品？（）A、应存放在不合格品库，并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
考题
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）A、合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色B、合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C、合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
考题
单选题在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）A
合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色B
合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C
合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D
合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
考题
多选题按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，如何处理不合格药品？（）A应存放在不合格品库，并有明显标志B不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C应按规定的要求和程序上报D查明原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
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