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问答题
无菌用培养基的无菌检查和灵敏度检查隔多长时间再复测？

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考题 培养基质量检验包括A、无菌检验B、效果试验C、培养基颜色D、培养基外观E、无菌检验和效果试验
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考题 注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
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考题 关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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考题 检验培养基质量的基本项目包括A.无菌检验B.效果试验C.培养基的颜色D.培养基外观E.无菌试验和效果试验
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考题 培养基质量的检查需对培养基做( )。A、无菌实验，效果实验B、成分鉴定，无菌实验C、抑制实验，效果实验D、高压灭菌，效果实验E、生长实验，无菌实验
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考题 在取用昨夜班已启封的无菌溶液时,只须检查夜班人员在无菌溶液标签上的签名和时间即可再使用。( ) 此题为判断题(对，错)。
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考题 关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查 B.每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长 C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法 D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照 E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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考题 无菌制剂的无菌检查应怎样进行？
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考题 在做药物的无菌检查时（）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好。A、无菌性检查B、灵敏度检查C、阳性试验D、隐性试验
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考题 无菌包打开后，若包内用物未用完，重新包好后，多长时间内可再使用？
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考题 《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。A、培养基灵敏度检查B、方法验证C、控制菌的检查D、阳性对照
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 无菌用培养基的无菌检查和灵敏度检查隔多长时间再复测？
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考题 大体积注射液（）进行无菌检查时，每种培养基最少检验数量为（）。
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考题 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
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考题 微孔滤膜主要用于注射剂的（），还可用于无菌检查，灵敏度高，效果可靠。
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考题 无菌检查应记录（）。A、培养基的名称和批号B、对照用菌液的名称C、供试品的接种量D、培养温度E、仪器编号
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考题 一般培养基的制备主要程序可分为：称量、（）、调节pH、过滤、（）、加塞包扎、（）和无菌检查等步骤。
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考题 制备酸乳发酵剂时要求培养基无菌、制备环境无菌、制备容器无菌和（）无菌。
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考题 配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
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考题 单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A 无菌制剂和无菌原料B 口服固体制剂C 无菌原料D 无菌制剂
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考题 单选题在做药物的无菌检查时（）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好。A 无菌性检查B 灵敏度检查C 阳性试验D 隐性试验
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考题 填空题制备酸乳发酵剂时要求培养基无菌、制备环境无菌、制备容器无菌和（）无菌。
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考题 问答题无菌包打开后，若包内用物未用完，重新包好后，多长时间内可再使用？
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考题 单选题、细菌检验每批培养基使用前，需经无菌检验。可将培养基置37℃温箱内培养（）小时后，证明无菌，同时再用已知菌种检查在此培养基上生长繁殖情况，符合要求后方可使用。A 2B 4C 12D 24
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考题 单选题检验培养基质量的基本项目包括（）A 无菌检验B 培养基的颜色C 无菌试验和效果试验D 效果试验E 培养基外观
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考题 填空题一般培养基的制备主要程序可分为：称量、（）、调节pH、过滤、（）、加塞包扎、（）和无菌检查等步骤。
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