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检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）

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考题 需做装量差异检查的剂型有()。 A、水丸B、散剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、注射用无菌粉末
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考题 注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
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考题 注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
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考题 下列制剂不需要重(装)量差异检查的是A.片剂B.硬胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.颗粒剂
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考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5
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考题 下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂 B.软胶囊 C.软膏剂 D.注射用无菌粉末 E.栓剂
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考题 下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂 B:硬胶囊 C:软膏剂 D:注射用无菌粉末 E:颗粒剂
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考题 要求检查重量差异的药物制剂是A.软膏剂 B.气雾剂 C.片剂 D.注射用无菌粉末 E.胶囊剂
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考题 哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末 B.油注射液 C.静脉滴注用注射液 D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液 E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
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考题 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
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考题 A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为
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考题 注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
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考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度
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考题 A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
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考题 A.15％ B.70％ C.±10％ D.±15％ E.±7．5％注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为
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考题 A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
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考题 A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
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考题 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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考题 重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
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考题 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。
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考题 注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
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考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
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考题 填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。
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考题 多选题关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A需供试品数量为3瓶（支）B需供试品数量为5瓶（支）C第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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考题 单选题凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A 装量差异检查B 释放度检查C 崩解度检查D 重量差异检查E 微生物限度
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考题 多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度
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考题 单选题质量控制中需要检查装量差异的是（　　）。A 注射用无菌粉末B 栓剂C 片剂D 软膏剂E 丸剂
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