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题目内容
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
参考答案
参考解析
解析：
本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。
更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位” 相关考题
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E．所有与药有关的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于A:所有与药学有关的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D:所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E:所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《药品管理法》适用于（）。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有与药品有关的单位和个人.
考题
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E、所有与药有关的单位和个人
考题
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A
药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B
药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C
药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D
药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E
药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A
从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B
从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C
从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D
所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E
所有与药有关的单位和个人
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
单选题《药品管理法》适用于（ ）。A
所有与药学有关的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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