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单选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()
A

药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

B

药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

C

药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

D

药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

E

药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


参考答案

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考题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

考题 《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?() A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理

考题 ( )从事保险活动的,适用《中华人民共和国保险法》。A、中国公民在中国境内从事保险活动B、中国公民在中国境外从事保险活动C、外国公民在中国境内从事保险活动D、外国公民在中国境外从事保险活动

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

考题 《药品管理法》适用于A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

考题 中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

考题 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )

考题 不是药品管理法调整的范围和对象的是( )A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业C.在我国境内从事药品生产的外资企业D.在我国境内从事药品经营的外国人E.在外国从事我国生产药品经营的单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 《中华人民共和国广告法》的适用范围是A.广告主在我国境内从事广告活动B.广告经营者在境内从事广告活动C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动D.各种各样形式的广告活动E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

考题 《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )和监督管理的( ),应当遵守本条例。

考题 药品流通监督管理办法的适用范围是A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人

考题 不是药品管理法调整的范围和对象的是()A在我国境内从事药品研制的中国企业

考题 在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

考题 《药品流通监督管理办法》的适用范围是()A、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人

考题 按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A、上市销售B、在中国境内上市销售C、在中国境内生产D、在中国药典收录

考题 在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

考题 单选题《药品管理法》的适用范围不包括()A 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

考题 单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A 药品研制、生产、经营、使用、广告B 药品研制、经营、使用、检验、监督C 药品研制、生产、使用、检验、监督D 药品研制、生产、经营、使用、监督E 药品生产、经营、使用、检验、监督

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A 上市销售B 在中国境内上市销售C 在中国境内生产D 在中国药典收录