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《药品管理法》适用于

A:所有与药学有关的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D:所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E:所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

参考答案

参考解析
解析:根据《药品管理法》规定适用范围的内容,即可选出答案。
更多 “《药品管理法》适用于A:所有与药学有关的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人 D:所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人 E:所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人” 相关考题
考题 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

考题 新《药品管理法》自()年()月()日实施。

考题 相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

考题 以下哪些活动适用于药品管理法?() A、药品研制B、药品生产C、药品经营D、药品使用E、药品监督管理

考题 新修订的药品管理法的立法宗旨是什么?

考题 简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

考题 第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理

考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对,错)。

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于()。 A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

考题 新修订《药品管理法》自( )起实施。

考题 药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 临床相关的药品管理法规包括()。 A、药品管理法B、药品管理法实施条例C、处方管理办法D、以上都是

考题 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对,错)。

考题 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》 B.《中医药条例》 C.《药品管理法实施条例》 D.国务院有关规定

考题 药品管理法》中规定何为假药?

考题 《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。A对B错

考题 《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 《药品管理法》共有()

考题 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

考题 《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。

考题 药品管理法

考题 判断题《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()A 对B 错

考题 判断题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()A 对B 错

考题 判断题《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。A 对B 错