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单选题
采购首营品种应()
A
清斗并记录
B
专柜或者专区存放
C
另设专斗存放
D
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
参考答案
参考解析
解析:
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考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
考题
有关医疗器械首营品种表述正确的为()。A、首次从生产企业购进的医疗器械B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械C、引进首营品种必须办理审批手续D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
考题
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A
核实首营品种的生产批准文号B
核实首营品种的试生产批准文号C
审核首营品种的标签D
审核首营品种的药品最小包装说明书
考题
单选题药品零售企业应从合法的企业进货,对()应确认其合法资格,并做好记录。A
首营品种B
首营企业C
外资企业D
进口品种
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