网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()
A

绒毛活检

B

羊膜腔穿刺羊水检查

C

经皮脐静脉穿刺

D

胎儿心脏B超

E

磁共振成像


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()A 绒毛活检B 羊膜腔穿刺羊水检查C 经皮脐静脉穿刺D 胎儿心脏B超E 磁共振成像” 相关考题
考题 21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病

考题 可进行部分先天性代谢缺陷病的检测A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

考题 怀疑先天性代谢缺陷病时首选基因测序。() 此题为判断题(对,错)。

考题 先天性代谢缺陷病是新生儿期的常见病。() 此题为判断题(对,错)。

考题 利用羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质,酶和代谢产物检测,可以诊断胎儿神经管缺陷和先天性代谢疾病。() 此题为判断题(对,错)。

考题 糖原累积病是何种病A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

考题 可进行部分先天性代谢缺陷病的检查A.羊膜腔穿刺羊水检查 B.胎儿心脏B超 C.母血中甲胎蛋白测定 D.经皮脐静脉穿刺 E.MRI

考题 21-三体综合征属于()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病

考题 利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,可检测哪项疾病( )A、胎儿体表畸形B、染色体疾病C、检测DNAD、检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、其他

考题 先天性代谢缺陷

考题 能用生化检查确诊的疾病是()。A、分子病B、先天性代谢缺陷C、免疫缺陷D、染色体病E、多基因病

考题 生化检查特别适用于下列()疾病的检查。A、分子病B、先天性代谢缺陷C、免疫缺陷D、遗传代谢缺陷病E、以上都是

考题 产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。( )

考题 以下属于蛋白质代谢缺陷的是()。A、先天性心脏病B、唇腭裂C、地中海贫血D、佝偻病

考题 可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像

考题 红绿色盲()A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、非染色体性先天畸形E、家族性疾病

考题 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病,其属于:()A、核酸代谢缺陷病B、糖代谢缺陷病C、脂质代谢缺陷病D、氨基酸代谢缺陷病

考题 多选题能进行产前诊断的疾病有()A染色体病B先天性代谢缺陷病C性连锁基因遗传病D先天性畸形E脑积水

考题 判断题产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。( )A 对B 错

考题 单选题苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病,其属于:()A 核酸代谢缺陷病B 糖代谢缺陷病C 脂质代谢缺陷病D 氨基酸代谢缺陷病

考题 单选题糖原累积病是何种病()A 糖原合成代谢障碍病B 体内糖原贮积过多病C 糖原分解代谢障碍病D 体内糖原贮积量过少病E 先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病

考题 单选题利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,可检测哪项疾病( )A 胎儿体表畸形B 染色体疾病C 检测DNAD 检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E 其他

考题 单选题21-三体综合征属于()A 染色体病B 性连锁遗传病C 先天性代谢缺陷病D 神经管缺陷病E X连锁隐性遗传病

考题 配伍题可获得胎儿基因工程检测标本|可进行部分先天性代谢缺陷病的检测|能从任何方向截面显示解剖病变|诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像

考题 多选题能用生化检查确诊的疾病是()。A分子病B先天性代谢缺陷C免疫缺陷D染色体病E多基因病

考题 单选题生化检查特别适用于下列()疾病的检查。A 分子病B 先天性代谢缺陷C 免疫缺陷D 遗传代谢缺陷病E 以上都是

考题 名词解释题先天性代谢缺陷