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多选题
对于药品管理正确的方法是（）。
A
建立严格的药品保管制度，专人保管，贴上标签，用后放回原处。
B
内服药、外用药分开放置、以防拿错或者误服。
C
给儿童用药前，要仔细核对姓名、药名、剂量，切勿拿错药或服过量。
D
对有药物过敏史的孩子要有记录，保教人员要做到心中有数。
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考题
药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则
考题
对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确
考题
药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（ ）。A．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
考题
药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
考题
药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的是( )A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
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注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为( )A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
考题
下列对于国家药品标准论述错误的是A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、属于法定标准E、药品卫生标准属于国家标准
考题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
考题
药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
考题
下列说法正确的是（）。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度
考题
药品安全的正确认识（）A、药品是绝对安全的B、药品监督管理部门批准的药物都是安全的，没有任何不良反应C、药品安全是一个相对的概念，对于治疗人群治疗获益大于风险时，这个药品就视为安全有效的药品D、有不良反应的药品是不能接受的，都应该撤市
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题下列对于国家药品标准论述错误的是（ ）。A
国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B
国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C
药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D
属于法定标准E
药品卫生标准属于国家标准
考题
单选题药品安全的正确认识（）A
药品是绝对安全的B
药品监督管理部门批准的药物都是安全的，没有任何不良反应C
药品安全是一个相对的概念，对于治疗人群治疗获益大于风险时，这个药品就视为安全有效的药品D
有不良反应的药品是不能接受的，都应该撤市
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