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单选题
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"属于()
A

使用与胆红素竞争力强的药物

B

使用具有氧化还原作用的药物

C

使用影响胆碱能神经的药物

D

药酶活性不足引起药物毒性增加

E

对小儿生长发育产生的毒性影响


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考题 氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"属于A、使用与胆红素竞争力强的药物B、使用具有氧化还原作用的药物C、使用影响胆碱能神经的药物D、药酶活性不足引起药物毒性增加E、对小儿生长发育产生的毒性影响

考题 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加,如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

考题 引起新生儿循环障碍和灰婴综合征()。 A、氯喹B、氯霉素C、氯丙嗪D、阿司匹林E、噻嗪类利尿药孕妇应用一些药物引起的不良影响

考题 氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A、是由于使用与胆红素竞争力强的药物B、是由于使用具有氧化还原作用的药物C、是由于使用影响胆碱能神经的药物D、是由于药酶活性不足引起药物毒性增加E、是对小儿生长发育产生的毒性影响

考题 对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是A.对胆红素无影响的药物B.与胆红素竞争力强的药物C.与胆红素竞争力低的药物D.无氧化作用的药物E.对神经系统无影响的药物

考题 新生儿使用易引起灰婴综合征的是( )。A.新生霉素B.氯霉素C.磺胺类药物D.呋喃类药物E.氯丙嗪

考题 新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是A、对胆红素无影响的药物B、与胆红素竞争力强的药物C、与胆红素竞争力低的药物D、无氧化作用的药物E、对神经系统无影响的药物

考题 有些需经药酶作用解毒的药物,药酶活性不足可A.对药物毒性无影响B.降低药物毒性C.降低药物作用D.增加药物毒性E.降低药物毒性

考题 新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏( )A:乙酰辅酶A B:谷胱甘肽 C:甘氨酸 D:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)转移酶活性 E:硫酸

考题 A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡药酶活性不足引起的药效学改变

考题 A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡小儿消化道特点与用药

考题 儿童药动学改变的对应描述分别为:A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血一脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡使用具有氧化作用的药物

考题 A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡神经系统特点对药效的影响

考题 儿童药动学改变的对应描述分别为:A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血一脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡药酶活性不足引起的药效学改变

考题 A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡使用具有氧化作用的药物

考题 氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A.是由于使用影响胆碱能神经的药物 B.是由于药酶活性不足引起药物毒性增加 C.是由于使用与胆红素竞争力强的药物 D.是对小儿生长发育产生的毒性影响 E.是由于使用具有氧化还原作用的药物

考题 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的 B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足 C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物 D.有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加 E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

考题 对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是()A、对胆红素无影响的药物B、与胆红素竞争力强的药物C、与胆红素竞争力低的药物D、无氧化作用的药物E、对神经系统无影响的药物

考题 单选题对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是()A 对胆红素无影响的药物B 与胆红素竞争力强的药物C 与胆红素竞争力低的药物D 无氧化作用的药物E 对神经系统无影响的药物

考题 单选题神经系统特点对药效的影响()A 引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D 易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

考题 配伍题哪种药物易引起新生儿高胆红素症( )|哪种药物易引起灰婴综合征( )A氯丙嗪BVitCC庆大霉素D氯霉素EVitK1

考题 单选题氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"属于()A 使用与胆红素竞争力强的药物B 使用具有氧化还原作用的药物C 使用影响胆碱能神经的药物D 药酶活性不足引起药物毒性增加E 对小儿生长发育产生的毒性影响

考题 单选题小儿消化道特点与用药()A 引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D 易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

考题 单选题新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是()A 对胆红素无影响的药物B 与胆红素竞争力强的药物C 与胆红素竞争力低的药物D 无氧化作用的药物E 对神经系统无影响的药物

考题 单选题使用具有氧化作用的药物()A 引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D 易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

考题 单选题药酶活性不足引起的药效学改变()A 引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D 易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

考题 单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()A 氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B 有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物