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一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()
- A、限制性酶切分析
- B、开放阅读框分析
- C、双序列比对分析
- D、多序列比对分析
- E、重复序列分析
参考答案
更多 “一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析” 相关考题
考题
每个操纵子操纵基因以外通常含有( )。A、一个启动序列和一个编码基因B、一个启动序列和多个编码基因C、两个启动序列和一个编码基因D、两个启动序列和多个编码基因E、多个启动序列和多个编码基因
考题
一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析能够进行开放式读码框分析的软件是A、SequinB、ORF FinderC、ProfileScanD、FASTAE、Primer Premier 5.0
考题
一个操纵子通常含有A.一个启动序列和一个编码基因B.一个启动序列和数个编码基因SXB
一个操纵子通常含有A.一个启动序列和一个编码基因B.一个启动序列和数个编码基因C.数个启动序列和一个编码基因D.数个启动序列和数个编码基因E.两个启动序列和数个编码基因
考题
进行敏感性分析时,下列说法正确的一项是( )。A.有必要对项目涉及的全部因素都进行分析 B.没必要对项目涉及的全部因素都进行分析,但对其全部因素进行分析是可能做到的。 C.不可能也不需要地项目涉及的全部因素都进行分析 D.可能做到也有必要对项目涉及的全部因素都进行分析
考题
一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。能够进行开放式读码框分析的软件是()A、SequinB、ORFFinderC、ProfileScanD、FASTAE、PrimerPremier5.0
考题
定位克隆的大致步骤包括()。A、通过DNA连锁分析确定待分离基因在染色体上的大概位置B、获得覆盖感兴趣位点的一组连续的YAC克隆C、研究该区域内的已知基因、ORF、EST或cDNA片段D、通过cDNA筛选、外显子捕获或物理捕获法在该区域内寻找和鉴定基因E、对找到的“基因”的核苷酸序列进行分析,推测其功能
考题
进行敏感性分析时()。A、有必要对项目涉及的全部因素都进行分析B、没必要对项目涉及的全部因素都进行分析,但对其全部因素进行分析是可能做到的C、不可能也不需要对项目涉及的全部因素都进行分析D、可能做到也有必要对项目涉及的全部因素都进行分析
考题
在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面哪种方法()。A、从细胞内部总DNA提取分离目的基因B、构建基因文库,从中调取目的基因C、以mRNA为模板,逆转录合成互补的DNA片段D、利用PCR特异性地扩增所需要的目的基因
考题
单选题噬菌体Mu是一个转座子,长度为44kb,含有转座酶基因,两端有反向重复序列。通过在细菌基因组内基因间的“跳跃”形式进行复制,每“跳跃”一次就产生一个突变。将Mu导入大肠杆菌,获得一个lac突变子,怎样确定该突变是由Mu引起的?()A
克隆该基因,测序,寻找其中是否含Mu序列B
克隆该基因到质粒载体上,并转化其他细菌观察是否出现突变子C
构建一个基因文库,并以Mu序列及lacDNA为探针,筛选文库,看两种探针是否与同一DNA片段杂交D
以上方法都适用
考题
单选题直接基因诊断()。A
可以在基因序列未知时进行B
是对致病基因以外的DNA序列分析C
不能针对致病基因的表达产物D
可以在基因致病机理未知时进行E
可以是对基因突变位点的直接检测
考题
单选题一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()A
限制性酶切分析B
开放阅读框分析C
双序列比对分析D
多序列比对分析E
重复序列分析
考题
单选题每个操纵子操纵基因以外通常含有()A
一个启动序列和一个编码基因B
一个启动序列和多个编码基因C
两个启动序列和一个编码基因D
两个启动序列和多个编码基因E
多个启动序列和多个编码基因
考题
单选题一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。能够进行开放式读码框分析的软件是()A
SequinB
ORFFinderC
ProfileScanD
FASTAE
PrimerPremier5.0
考题
单选题一个操纵子通常含有()A
一个启动序列和一个编码基因B
一个启动序列和数个编码基因C
启动序列和一个编码基因D
数个启动基因和数个编码序列
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