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母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断( )

  • A、苯丙酮尿症
  • B、先天性甲状腺功能减退症
  • C、18三体综合征
  • D、Down综合征
  • E、神经管缺陷

参考答案

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考题 通常有通贯手的是A、猫叫综合征B、先天性甲状腺功能减退症C、糖原累积病D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 胎儿先天性缺陷常用筛查指标是A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E3含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量

考题 胎儿神经管缺陷的主要母体血清学改变为() A.甲胎蛋白≥ 2.5B.血游离β-HCG异常升高C.血游离雌三醇异常降低D.抑制素A异常降低E.以上都对

考题 早期饮食控制避免智力低下的是A、猫叫综合征B、先天性甲状腺功能减退症C、糖原累积病D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 智力正常的是A、猫叫综合征B、先天性甲状腺功能减退症C、糖原累积病D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 具有智力低下及特殊面容的疾病是( ) A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、先天性肾上腺皮质增生症E、原发性免疫缺陷病

考题 我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减退症,21-三体综合征D.先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症E.21-三体综合征,半乳糖血症

考题 我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.唐氏综合征,苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症 C.先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征 D.先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症 E.唐氏综合征,半乳糖血症

考题 妊娠相关的临床实验室检测价值不包括()A、诊断妊娠B、监测母体和胎儿健康状况C、诊断胎儿先天性凝血功能异常D、诊断一些特发性妊娠疾病E、诊断胎儿的先天性缺陷

考题 胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于()A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能

考题 新生儿特发性呼吸窘迫综合征(IRDS)是发生在早产儿的一种严重疾病,其病因是()A、胎儿肺泡表面活性物质缺乏B、胎儿先天性神经管缺陷C、Down综合征D、18三体综合征E、脑积水

考题 中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

考题 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、唐氏综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D、先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E、唐氏综合征,半乳糖血症

考题 AFP常用于胎儿先天性缺陷的筛查,在85%~95%的开放性神经管畸形的妊娠中,母体血清AFP浓度___________,而约30%的Down综合征的AFP浓度___________。推荐测定的最佳时间是______________。

考题 具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症D、先天性肾上腺皮质增生症E、原发性免疫缺陷病

考题 胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A、母体血清AFP、hCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C、羊水AFP、hCG和游离E3含量D、母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E、母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

考题 胎儿先天缺陷的母体血清筛查指标有( )A、甲胎蛋白B、胎盘碱性磷酸酶C、hCGD、催乳素E、游离雌二醇E

考题 母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症C、18三体综合征D、Down综合征E、神经管缺陷

考题 填空题AFP常用于胎儿先天性缺陷的筛查,在85%~95%的开放性神经管畸形的妊娠中,母体血清AFP浓度___________,而约30%的Down综合征的AFP浓度___________。推荐测定的最佳时间是______________。

考题 单选题确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A 母体血清AFP、HCG和游离E含量B 母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C 羊水AFP、HCG和游离E含量D 母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E 母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

考题 多选题母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()A苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症C18三体综合征DDown综合征E神经管缺陷

考题 多选题具有智力低下及特殊面容的疾病是()A21-三体综合征B苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减退症D先天性肾上腺皮质增生症E原发性免疫缺陷病

考题 多选题母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断( )A苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症C18三体综合征DDown综合征E神经管缺陷

考题 多选题胎儿先天缺陷的母体血清筛查指标有()A甲胎蛋白B胎盘碱性磷酸酶ChCGD催乳素E游离雌二醇E

考题 单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A 唐氏综合征,苯丙酮尿症B 先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C 先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D 先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E 唐氏综合征,半乳糖血症

考题 单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A 唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B 唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C 唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D 唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

考题 单选题用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是()A AFP,hCG,游离E3B B1糖蛋白,hCG,游离E3C AFP,B1糖蛋白,游离E3D AFP,B1糖蛋白,结合E3E AFP,hCG,结合E3